{"id":21469,"date":"2021-07-16T12:35:16","date_gmt":"2021-07-16T15:35:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/?p=21469"},"modified":"2021-07-16T12:35:16","modified_gmt":"2021-07-16T15:35:16","slug":"conheca-a-eficacia-das-vacinas-contra-a-covid-19-usadas-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/2021\/07\/16\/conheca-a-eficacia-das-vacinas-contra-a-covid-19-usadas-no-brasil\/","title":{"rendered":"Conhe\u00e7a a efic\u00e1cia das vacinas contra a Covid-19 usadas no Brasil"},"content":{"rendered":"

Al\u00e9m da efic\u00e1cia, confira registros e esquema vacinal de cada imunizante contra a Covid-19 em uso ou com contratos assinados para fornecimento no pa\u00eds\u00a0<\/strong><\/p>\n

Os cientistas do mundo inteiro se uniram para criar vacinas eficazes contra a Covid-19, doen\u00e7a provocada pelo novo coronav\u00edrus que j\u00e1 matou mais de 539 mil pessoas somente no Brasil. Em prazo recorde, em menos de um ano, v\u00e1rias vacinas foram colocadas no mercado e est\u00e3o ajudando a salvar milh\u00f5es de vidas enquanto mais vacinas continuam sendo desenvolvidas.<\/p>\n

Quatro imunizantes est\u00e3o sendo aplicados no Brasil e outros dois possuem autoriza\u00e7\u00e3o restrita para importa\u00e7\u00e3o, de acordo com reportagem de Gabriel Valery, da\u00a0RBA<\/a>,<\/strong>\u00a0que explica os mecanismos, efic\u00e1cias, registros e esquema vacinal de cada imunizante contra a Covid-19 em uso ou com contratos assinados para fornecimento no pa\u00eds.<\/p>\n

As vacinas sendo aplicadas no pa\u00eds s\u00e3o a AstraZeneca\/Fiocruz, Pfizer, CoronaVac e Janssen. Com autoriza\u00e7\u00e3o restrita da Ag\u00eancia Nacional da Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), ainda sem aplica\u00e7\u00e3o em brasileiros, s\u00e3o Sputnik V e Covaxin.<\/p>\n

Entenda as diferen\u00e7as entre elas.<\/strong><\/p>\n

AstraZeneca\/Fiocruz<\/strong><\/h3>\n

Tecnologia:\u00a0<\/strong>Vacina baseada em adenov\u00edrus (ChAdOx1). Desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, em conjunto com a farmac\u00eautica AstraZeneca. Utiliza um adenov\u00edrus de resfriado comum sem capacidade de se replicar no corpo humano, que por sua vez \u00e9 modificado para transmitir informa\u00e7\u00f5es do v\u00edrus da covid-19, Sars-Cov-2, ao sistema imunol\u00f3gico.<\/p>\n

Esquema vacinal:<\/strong>\u00a0Duas doses com intervalo recomendado de 12 semanas.<\/p>\n

Efic\u00e1cia:<\/strong>\u00a0Diferentes estudos apontam para uma varia\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia entre 62% e 100%. Para previnir casos sintom\u00e1ticos, a farmac\u00eautica respons\u00e1vel aponta para 79%. Para impedir o cont\u00e1gio, 70%. Contra casos graves, 100%.<\/p>\n

Brasil:\u00a0<\/strong>O contrato da vacina com o Brasil envolve a Fiocruz, que participou dos estudos, e tamb\u00e9m prev\u00ea transfer\u00eancia de tecnologia. \u00c9 esperado que neste semestre o imunizante seja 100% produzido no pa\u00eds; portanto, sem necessidade de importa\u00e7\u00e3o de insumos. A unidade que far\u00e1 a produ\u00e7\u00e3o completa e envase das doses, a Bio-Manguinhos, fica no Rio de Janeiro.<\/p>\n

Registro:<\/strong>\u00a0No dia 12 de mar\u00e7o, a Anvisa concedeu registro definitivo para uso em todo o pa\u00eds. At\u00e9 o momento, de acordo com dados da plataforma Localiza SUS, do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, a vacina representa 46,6% das doses aplicadas no pa\u00eds.<\/p>\n

CoronaVac<\/strong><\/h3>\n

Tecnologia<\/strong>: V\u00edrus (Sars-CoV-2) inativado (CoronaVac). Desenvolvida pela empresa farmac\u00eautica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, de S\u00e3o Paulo. O imunizante utiliza o pr\u00f3prio v\u00edrus Sars-CoV-2 cultivado em laborat\u00f3rio e, ent\u00e3o, atrav\u00e9s de calor ou reagentes qu\u00edmicos, \u00e9 inativado. Assim, c\u00e9lulas do corpo capturam esses v\u00edrus e se adaptam a ele, provocando uma resposta imune.<\/p>\n

Esquema vacinal:<\/strong>\u00a0Duas doses com intervalo de 28 dias.<\/p>\n

Efic\u00e1cia:\u00a0<\/strong>A efic\u00e1cia geral da CoronaVac apontada por estudos de Fase 3 \u00e9 de 50,28%. Esse n\u00famero representa a efetividade do f\u00e1rmaco para prevenir o cont\u00e1gio. J\u00e1 sobre casos graves, estudos avan\u00e7ados apontam para efic\u00e1cia de 95% a 100%. Para prevenir casos leves, 78%. A vacina acumula sucessos pr\u00e1ticos com aplica\u00e7\u00e3o em larga escala. \u00c9 o caso do Projeto S, conduzido em Serrana, interio de S\u00e3o Paulo. Ap\u00f3s vacina\u00e7\u00e3o em massa com a CoronaVac, mortes por covid-19 ca\u00edram 95%.<\/p>\n

Brasil:<\/strong>\u00a0A hist\u00f3ria da CoronaVac no Brasil contou com rejei\u00e7\u00e3o do governo federal, pois o presidente Jair Bolsonaro atacou a vacina com mentiras, bem como seus apoiadores. O pa\u00eds tamb\u00e9m recusou contratos ainda em 2020, o que poderia ter evitado milhares de mortes. O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, disse que com o imunizante, o Brasil poderia ser um dos primeiros pa\u00edses do mundo a vacinar, mas as barreiras do governo federal impediram. Mesmo com o desgaste, o governo de S\u00e3o Paulo e o Instituto Butantan apostaram em um contrato com transfer\u00eancia de tecnologia e a vacina foi a primeira a ser aplicada no pa\u00eds.<\/p>\n

Registro:<\/strong>\u00a0A Anvisa concedeu aprova\u00e7\u00e3o para uso emergencial no dia 17 de janeiro. At\u00e9 o momento, a vacina do Butantan representa 4 em cada 10 doses aplicadas em todo o pa\u00eds.<\/p>\n

Pfizer\/BioNTech<\/strong><\/h3>\n

Tecnologia<\/strong>: Vacina de mRNA, ou RNA mensageiro. Trata-se de uma tecnologia inovadora que aponta para um futuro promissor na elabora\u00e7\u00e3o de vacinas para outras doen\u00e7as. Primeiro, os cientistas replicam sequ\u00eancias do material gen\u00e9tico do v\u00edrus e, em seguida, essa informa\u00e7\u00e3o obtida pela engenharia gen\u00e9tica \u00e9 aplicada em humanos para, assim, preparar o sistema imunol\u00f3gico a criar defesas robustas atrav\u00e9s da mimetiza\u00e7\u00e3o da prote\u00edna Spike. O imunizante \u00e9 produzido pela farmac\u00eautica norte-americana Pfizer em parceria com a empresa alem\u00e3 BioNTech.<\/p>\n

Esquema vacinal:<\/strong>\u00a0Duas doses com intervalo de 21 dias. No Brasil, a Anvisa autorizou intervalo maior, de 12 semanas. Com a amea\u00e7a da variante delta, estados est\u00e3o reduzindo para oito semanas.<\/p>\n

Efic\u00e1cia:<\/strong>\u00a0Informa\u00e7\u00f5es da empresa apontam para efic\u00e1cia geral entre 86% e 95% na preven\u00e7\u00e3o da infec\u00e7\u00e3o. Para manifesta\u00e7\u00f5es sintom\u00e1ticas, a porcentagem sobe para 97% e casos graves, at\u00e9 100%.<\/p>\n

Brasil:<\/strong>\u00a0As tratativas com a empresa foram negligenciadas pelo governo Bolsonaro. Mais de 50 e-mails com propostas de fornecimento n\u00e3o foram respondidos. Com isso, a acusa\u00e7\u00e3o de prevarica\u00e7\u00e3o est\u00e1 em investiga\u00e7\u00e3o pela Pol\u00edcia Federal e na CPI da Covid. A comiss\u00e3o do Senado aponta que a empresa tinha, inclusive, inten\u00e7\u00e3o de tornar o pa\u00eds como modelo de vacina\u00e7\u00e3o no mundo, j\u00e1 que conta com a ampla estrutura do SUS.<\/p>\n

Registro:<\/strong>\u00a0Obteve registro definitivo da Anvisa no dia 23 de fevereiro, antes mesmo do governo Bolsonaro fechar as primeiras compras, em mar\u00e7o. \u00c9 a vacina mais aplicada no mundo e conta com aprova\u00e7\u00e3o definitiva em pa\u00edses da Uni\u00e3o Europeia e Estados Unidos. Representa 10,5% das doses j\u00e1 aplicadas no Brasil.<\/p>\n

Janssen<\/strong><\/h3>\n

Tecnologia:<\/strong>\u00a0Trata-se de uma vacina baseada em vetor viral n\u00e3o replicante a partir de adenov\u00edrus, como a AstraZeneca. O f\u00e1rmaco \u00e9 produzido pela Janssen, farmac\u00eautica do grupo Johnson & Johnson. A tecnologia utilizada \u00e9 composta pela introdu\u00e7\u00e3o de \u201cpeda\u00e7os\u201d de prote\u00edna Spike do coronav\u00edrus no vetor n\u00e3o replicante. Desta forma, o corpo assimila a informa\u00e7\u00e3o e desperta o processo de imunidade.<\/p>\n

Esquema vacinal:\u00a0<\/strong>\u00c9 a \u00fanica vacina em aplica\u00e7\u00e3o no Brasil que conta com dose \u00fanica.<\/p>\n

Efic\u00e1cia:<\/strong>\u00a0A efic\u00e1cia global informada pela farmac\u00eautica \u00e9 de 66% para cont\u00e1gio. J\u00e1 contra formas graves, inclusive a variante de Manaus, gamma, a efic\u00e1cia informada \u00e9 de 87%.<\/p>\n

Brasil:<\/strong>\u00a0O imunizante foi testado em brasileiros em fase 3. Foi uma das \u00faltimas vacinas contra a covid-19 a serem adquiridas pelo governo. A maior parte delas veio a partir de doa\u00e7\u00f5es de doses pr\u00f3ximas ao vencimento pelo governo dos Estados Unidos.<\/p>\n

Registro:<\/strong>\u00a0No dia 19 de mar\u00e7o a Anvisa aprovou o uso emergencial do f\u00e1rmaco. Existe um contrato para o recebimento de 38 milh\u00f5es de doses, inicialmente. Representa 3,2% das aplica\u00e7\u00f5es vacinais at\u00e9 o momento.<\/p>\n

Sputnik V<\/strong><\/h3>\n

Tecnologia:<\/strong>\u00a0A vacina desenvolvida pela farmac\u00eautica do Fundo Soberano Russo, Instituto Gamaleya, tamb\u00e9m utiliza vetor viral n\u00e3o replicante. Ela utiliza um esquema de dois adenov\u00edrus diferentes entre si. Assim, uma vez combinados, oferecem uma resposta imune refor\u00e7ada.<\/p>\n

Esquema vacinal:<\/strong>\u00a0Duas doses com intervalo de 21 dias. Necessita de maior aten\u00e7\u00e3o na aplica\u00e7\u00e3o, j\u00e1 que as doses s\u00e3o diferentes entre si.<\/p>\n

Efic\u00e1cia:<\/strong>\u00a0A efic\u00e1cia informada pelo instituto e reafirmada por pesquisa publicada na\u00a0Lancet<\/em>\u00a0por cientistas independentes apontam para 91,6% de efic\u00e1cia contra manifesta\u00e7\u00f5es sintom\u00e1ticas e at\u00e9 100% contra casos graves.<\/p>\n

Brasil:<\/strong>\u00a0A Sputnik V, mais do que as demais vacinas contra covid-19, encontrou barreiras no Brasil. A Anvisa recusou conceder o registro para uso emergencial, j\u00e1 que a documenta\u00e7\u00e3o encaminhada era fr\u00e1gil e havia suspeita de que uma porcentagem m\u00ednima dos vetores virais pudessem ser replicantes. A Uni\u00e3o Qu\u00edmica, respons\u00e1vel pelo imunizante no Brasil, reenviou os dados e conseguiu autoriza\u00e7\u00e3o especial para importa\u00e7\u00e3o e aplica\u00e7\u00e3o em p\u00fablico restrito de adultos saud\u00e1veis.<\/p>\n

Registro:\u00a0<\/strong>Ainda n\u00e3o existe registro para uso emergencial ou definitivo, mas sim uma autoriza\u00e7\u00e3o especial. Existem encomendas de doses diretamente por estados do Nordeste e, tamb\u00e9m, um contrato para recebimento de 10 milh\u00f5es de doses do governo federal.<\/p>\n

Covaxin<\/strong><\/h3>\n

Tecnologia:<\/strong>\u00a0V\u00edrus Sars-CoV-2 inativado. A vacina indiana da empresa BharatBiotech utiliza tecnologia semelhante \u00e0 CoronaVac.<\/p>\n

Esquema vacinal: Duas doses com intervalo de 28 dias.<\/p>\n

Efic\u00e1cia:<\/strong>\u00a0A farmac\u00eautica respons\u00e1vel publicou estudos que apontam para 78% de efic\u00e1cia contra casos moderados e 100% contra complica\u00e7\u00f5es graves.<\/p>\n

Brasil:<\/strong>\u00a0A aquisi\u00e7\u00e3o da Covaxin est\u00e1 no centro de um dos esc\u00e2ndalos de corrup\u00e7\u00e3o envolvendo compra de vacinas contra covid-19 que pairam o governo Bolsonaro. O caso est\u00e1 sob investiga\u00e7\u00e3o na CPI da Covid. Grupos de militares, pastores e integrantes do governo est\u00e3o envolvidos. Houve press\u00e3o para compra de doses com valor acima do pre\u00e7o de mercado. Isso, sem sequer o imunizante ter autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial da Anvisa, apenas uma permiss\u00e3o restrita, como a Sputnik V.<\/p>\n

Registro:<\/strong>\u00a0Inspe\u00e7\u00f5es da Anvisa nos dias 1\u00ba e 5 de mar\u00e7o apontaram para o descumprimento de normas no laborat\u00f3rio produtor da vacina. A ag\u00eancia apontou para problemas com a documenta\u00e7\u00e3o, al\u00e9m de outros pontos relacionados aos m\u00e9todos de produ\u00e7\u00e3o, como \u201cesteriliza\u00e7\u00e3o, desinfec\u00e7\u00e3o, remo\u00e7\u00e3o e inativa\u00e7\u00e3o viral\u201d.<\/p>\n

www.cut.org.br<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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