{"id":25551,"date":"2022-03-14T14:21:32","date_gmt":"2022-03-14T17:21:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/?p=25551"},"modified":"2022-03-14T14:21:32","modified_gmt":"2022-03-14T17:21:32","slug":"brasil-precisa-incorporar-remedios-contra-a-covid-19-no-sus-alerta-gonzalo-vecina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/2022\/03\/14\/brasil-precisa-incorporar-remedios-contra-a-covid-19-no-sus-alerta-gonzalo-vecina\/","title":{"rendered":"Brasil precisa incorporar rem\u00e9dios contra a covid-19 no SUS, alerta Gonzalo Vecina"},"content":{"rendered":"

Antivirais j\u00e1 s\u00e3o comercializados nos Estados Unidos e na Europa; no Brasil, apenas o Remdesivir foi autorizado<\/strong><\/p>\n

O Brasil precisa incorporar ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) os rem\u00e9dios de ponta contra a covid-19 que j\u00e1 s\u00e3o adotados na Uni\u00e3o Europeia, Reino Unido e\u00a0Estados Unidos<\/a>. Atualmente, os\u00a0antivirais\u00a0<\/a>paxlovid, molnupiravir, remdesivir est\u00e3o dispon\u00edveis no mercado para o tratamento da covid-19 e somente o remdesivir, da Gilead Sciences, est\u00e1 autorizado para uso emergencial pela Anvisa. Mesmo assim, n\u00e3o \u00e9 distribu\u00eddo pelo SUS.<\/p>\n

Para o m\u00e9dico sanitarista Gonzalo Vecina Neto, ex-presidente da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), a inclus\u00e3o desses rem\u00e9dios contra a covid-19 para a popula\u00e7\u00e3o em geral \u00e9 uma medida que deveria ser tratada com urg\u00eancia.<\/p>\n

\u201c\u00c9 fundamental que esses medicamentos sejam incorporados ao SUS. A Conitec (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade) precisa se manifestar a favor disso. Os rem\u00e9dios n\u00e3o s\u00e3o baratos e precisariam priorizar a popula\u00e7\u00e3o com comorbidades\u201d, afirmou o m\u00e9dico a Marilu Caba\u00f1as, no\u00a0Jornal Brasil Atual<\/strong>.<\/em>\u00a0\u201cO governo brasileiro deveria fazer um estoque estrat\u00e9gico e operar a distribui\u00e7\u00e3o desses medicamentos. Vimos isso em 2008, na epidemia de H1N1 com a distribui\u00e7\u00e3o do Tamiflu. Por\u00e9m, isso exige muita gest\u00e3o por parte do governo federal, o que \u00e9 raro na atual situa\u00e7\u00e3o.\u201d<\/p>\n

Rem\u00e9dio contra a covid-19<\/strong><\/p>\n

Em 16 de fevereiro, a Anvisa recebeu o pedido de uso emergencial do\u00a0paxlovid<\/a>. Segundo a ag\u00eancia, o prazo de an\u00e1lise \u00e9 de 30 dias.<\/p>\n

J\u00e1 a farmac\u00eautica MSD submeteu um pedido formal em novembro para a Anvisa, solicitando a autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria do uso emergencial do medicamento molnupiravir. No mesmo dia, foi realizada a triagem inicial da documenta\u00e7\u00e3o apresentada pela empresa e a ag\u00eancia regulat\u00f3ria identificou a aus\u00eancia de dados necess\u00e1rios para se avan\u00e7ar na an\u00e1lise.<\/p>\n

Em vez de acelerar a avalia\u00e7\u00e3o dos tratamentos, o governo se esfor\u00e7a para\u00a0manter vigente o chamado kit covid<\/a>, composto de cloroquina, ivermectina e outros rem\u00e9dios comprovadamente ineficazes. Foi o que ocorreu em janeiro, quando o governo reprovou as novas diretrizes para o SUS, que traziam sugest\u00f5es baseadas em evid\u00eancias cient\u00edficas e vetavam as drogas defendidas pelo presidente Jair Bolsonaro (PL).<\/p>\n

www.brasildefato.com.br<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Antivirais j\u00e1 s\u00e3o comercializados nos Estados Unidos e na Europa; no Brasil, apenas o Remdesivir foi autorizado O Brasil precisa incorporar ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) os rem\u00e9dios de ponta contra a covid-19 que j\u00e1 s\u00e3o adotados na Uni\u00e3o Europeia, Reino Unido e\u00a0Estados Unidos. Atualmente, os\u00a0antivirais\u00a0paxlovid, molnupiravir, remdesivir est\u00e3o dispon\u00edveis no mercado para o […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":25552,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[25],"tags":[841,719],"class_list":["post-25551","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","tag-covid-medicamentos","tag-sus-saude-medicamentos"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25551","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=25551"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25551\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":25553,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25551\/revisions\/25553"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/25552"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=25551"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=25551"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=25551"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}