O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade acompanha e apoia com o m\u00e1ximo interesse as pesquisas e os avan\u00e7os tecnol\u00f3gicos para tratamentos que podem ser incorporados ao SUS. Esse processo \u00e9 feito pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec), respons\u00e1vel por avaliar os crit\u00e9rios como efetividade, seguran\u00e7a e custo-benef\u00edcio de novas tecnologias no sistema p\u00fablico de sa\u00fade com celeridade.<\/p>\n
At\u00e9 o momento, nenhuma empresa solicitou incorpora\u00e7\u00e3o de novo medicamento para tratamento da neuroblastoma no SUS. A pasta j\u00e1 se reuniu com o laborat\u00f3rio fabricante para demonstrar a possibilidade de an\u00e1lise pela Conitec e est\u00e1 pronta para iniciar o processo de avalia\u00e7\u00e3o, assim que a empresa solicitar a incorpora\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n Em 2023, 21 novos tratamentos, medicamentos e tecnologias foram incorporadas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/span><\/p>\n Saiba como funciona o processo para novas incorpora\u00e7\u00f5es<\/span><\/strong><\/p>\n No SUS, a porta de entrada para novas tecnologias \u00e9 a Conitec. O grupo \u00e9 respons\u00e1vel por analisar a seguran\u00e7a, a efic\u00e1cia, a efetividade e o impacto econ\u00f4mico dessas inova\u00e7\u00f5es, com base em crit\u00e9rios t\u00e9cnicos e cient\u00edficos, diante das terapias existentes, comparando com o que j\u00e1 est\u00e1 ofertado na rede p\u00fablica. Nesse sentido, para que uma nova medica\u00e7\u00e3o seja inclu\u00edda no SUS, ela precisa ser avaliada e aprovada pela Conitec.<\/span><\/p>\n<\/div>\n A sa\u00fade \u00e9 uma \u00e1rea de inova\u00e7\u00e3o constante, onde novas tecnologias surgem a cada momento, trazendo melhorias para as terapias existentes ou at\u00e9 mesmo novas terapias para necessidades que n\u00e3o estavam sendo atendidas. Mesmo casos de popula\u00e7\u00f5es muito espec\u00edficas, quando o custo unit\u00e1rio do medicamento tende a ser alto, esse fator n\u00e3o \u00e9 impeditivo para incorpora\u00e7\u00e3o no SUS.<\/p>\n O processo de an\u00e1lise da comiss\u00e3o tamb\u00e9m passa por etapas de crivo social. Isso significa que toda terapia analisada passa por consulta p\u00fablica antes de ser incorporada, no importante papel de ouvir a sociedade. Em 2023, 33 consultas p\u00fablicas foram realizadas, totalizando mais de 14 mil contribui\u00e7\u00f5es, al\u00e9m de 32 chamadas p\u00fablicas para inscri\u00e7\u00e3o de pacientes nas reuni\u00f5es da Conitec.<\/span><\/p>\n O prazo de an\u00e1lise da comiss\u00e3o dura at\u00e9 180 dias e pode ser prorrogado por mais 90 dias. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade esclarece que este \u00e9 considerado um percurso c\u00e9lere e traz seguran\u00e7a ao processo de incorpora\u00e7\u00e3o, atendendo \u00e0s necessidades da popula\u00e7\u00e3o e possibilitando transpar\u00eancia com os recursos p\u00fablicos.<\/span><\/p>\n Novas incorpora\u00e7\u00f5es em 2023<\/span><\/strong><\/p>\n No total, 21 incorpora\u00e7\u00f5es foram realizadas em 2023: nove medicamentos para doen\u00e7as raras, cinco para doen\u00e7as infecciosas, dois para oncologia, um para doen\u00e7a cr\u00f4nica e quatro para outras doen\u00e7as. As incorpora\u00e7\u00f5es incluem produtos para diabetes, tuberculose, HIV, esclerose m\u00faltipla, fibrose c\u00edstica, hemofilia, mieloma, al\u00e9m da vacina contra a dengue. Somente os dois medicamentos contra c\u00e2ncer devem beneficiar entre 5 e 8 mil pacientes nos pr\u00f3ximos anos.<\/span><\/p>\n www.brasilpopular.com\/Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Em 2023, pasta incorporou 22 novos medicamentos na rede p\u00fablica, al\u00e9m de sete novas tecnologias, tratamentos e procedimentos. Processo \u00e9 feito pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec), respons\u00e1vel por avaliar os crit\u00e9rios como efetividade, seguran\u00e7a e custo-benef\u00edcio O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade acompanha e apoia com o m\u00e1ximo interesse as pesquisas e […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":35199,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[25],"tags":[719],"class_list":["post-35198","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","tag-sus-saude-medicamentos"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35198","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=35198"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35198\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":35200,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35198\/revisions\/35200"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/35199"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=35198"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=35198"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sinposba.org.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=35198"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}